Co je skenování (průsvitný test)?

V prvním čtvrtletí je NT skenování neinvestigativním prenatální detekční test. Zjistěte, co můžete říct o riziku syndromu Downe a dalších podmínkách.

• Co je to průsvitná Nukaltest?
• Jak se provádí test Nuleral Transcdiction?
• Jak se vypočítají výsledky skenování?
• Co znamenají výsledky průzkumu NT?
• Jaká je přesnost průsvitného Nuclerova testu?
• Co se stane, když moje skenování ukazuje na problém?

Co je to průsvitná Nukaltest?

Průsvitný test Nutral (také nazývaný NT Scan) USA Ultrazvukové Ohodnoťte vývoj vašeho dítěte za účelem snížení syndromu (DS) a dalších chromozomálních anomálií a také velké problémy s vrozeným srdcem. Všechny těhotné ženy jsou nabízeny a krevní test v možnostech identifikace v prvním čtvrtletí.

Zametání měří světelnou místnost (průsvitnou) na látce v krku dítěte. (Toto je průsvitné nucery).

Skenování musí být provedeno, pokud má těhotenství mezi 11 a 14 týdny, protože je vždy průhledné, když je krk dítěte vždy průhledný. (Poslední den, který můžete mít, je den, kdy je dokončeno 13 týdnů a 6 dní těhotenství).

Někteří dodavatelé také hledají přítomnost nosního nosu nosu během skenování. Pokud vývoj dítěte není pozorován, někteří odborníci se domnívají, že to zvyšuje pravděpodobnost chromozomálních anomálií. V některých vysoce specializovaných testovacích centrech byly během skenování nalezeny další důležité anomálie.

Skenování není invazivní, ale jako test detekce není ani přesvědčivý. Diagnostické testy, jako je CV nebo Amniozense Je nutné potvrdit pozitivní výsledek.

Kromě pokusu o syndrom (Trizomie 21) je NT skenování také na obrazovce pro:

• Trizomie 18 (Edward -Syndrom)
• Trizomie 13 (Patau -Syndrom)
• Některé další chromozomální anomálie
• Některé strukturální problémy, jako je srdce, břišní zeď a kosterní chyby

Pokud průsvitné měření jádra vašeho dítěte naznačuje, že je ohroženo vrozenými malformacemi, obdržíte speciální ultrazvuková data (také nazývaná úroveň II) a speciální test zvaný fetální echokardiogram, oba ve druhém čtvrtletí. Pokud má vaše dítě strukturální vadu, musí být zkontrolováno normálním ultrazvukem a dodáno do lékařského centra, které je vybaveno pro správu státu.

Jména, která začínají a končí n n

Jak se provádí test Nuleral Transcdiction?

Ultrazvuk nejprve potvrzuje věk těhotenství svého dítěte a změřte korunu na sklizni, aby určili, zda by měly být jejich věk. Ultrazvuk proto umístí senzor, který se v žaludku označuje jako převodník, takže se na monitoru objeví překlad vašeho dítěte. Nakonec ultrazvukový návrhář při měření obrazovky s kleštěmi.

Jak se vypočítají výsledky skenování?

Možnosti chromozomální anomálie dítěte jsou stanoveny měřením průsvitného jádra, věku, gestačního věku dítěte a výsledky krevních testů.

Jeho věk se bere v úvahu, protože ačkoli má někdo dítě s chromozomální anomálií, zvyšuje se riziko věku. Například pravděpodobnost přepravy dítěte s Downovým syndromem se liší asi 1 až 1 200 až 25 až 100 až 40 let.

Vzhledem k tomu, že průsvitný nukal dítěte se obvykle stává každý den těhotenství o něco běžnější, vědci byli schopni definovat velké množství průsvitné oblasti každý den během tří týdnů, kdy lze detekci provádět.

Vypočítali také statistický vztah mezi tímto opatřením, věkem dítěte, věkem matky a pravděpodobností, že se dítě narodilo s některými anomáliemi. Obecně častější, častěji v určitém věku jsou možnosti chromozomálního problému vysoké.

Výsledky můžete okamžitě obdržet nebo počkat až 10 dní, pokud lékař musí odeslat data do zpracovatelského centra.

Co znamenají výsledky průzkumu NT?

Chtěli byste mluvit se svým lékařem nebo genetickým konzultantem o interpretaci výsledků, které lze zmatení. Mnoho středisek informuje každý výsledek laboratoře a konečný výsledek, který byl vypočítán pomocí speciálního vzorce.

Vztah

bylinkový čaj během těhotenství

Dosáhne svých výsledků ve formě podílu, který vyjadřuje možnosti jejího dítěte mít chromozomální vadu.

Riziko 1 ze 100 znamená například to, že dítě pro 100 žen s tímto výsledkem Downovy syndrom a riziko 1 z 1 200 znamená, že dítě má dítě s tímto výsledkem pro každých 1 200 žen a ne. Čím větší je druhé číslo, tím více bude riziko.

Normální nebo neobvyklé výsledky

Můžeme také říci, že jeho výsledky jsou normální nebo abnormální pro určitý stav, v závislosti na tom, zda je podíl nižší nebo větší než stanovený řez. Například některé testy používají průměrně 1 x 250. Výsledek 1 z 1 200 by se proto považoval za normální, protože riziko problému je menší než 1 z 250. Procento 1 ze 100 by se považovalo za abnormální, protože toto riziko je větší než 1 z 250.

Nezapomeňte, že normální výsledek detekce (negativní obrazovka) není zárukou, že vaše dítě má normální chromozomy, ale to naznačuje, že problém je nepravděpodobný. Podobně abnormální výsledek detekce (pozitivní obrazovka) neznamená, že vaše dítě má chromozomální problém, ale že vaše dítě má ještě jednu. Mnoho pozitivních dětí na obrazovce se nesnaží mít chromozomální defekty.

Jaká je přesnost průsvitného Nuclerova testu?

Pouze skenování zachycuje asi 70% až 80% dětí s Downovým syndromem. Míra rozpoznávání skenování již není v prvním čtvrtletí krevním testem od 79% do 90%. (Většina testů zahrnuje skenování a analýzu krve).

The ŽÁDNÝ To znamená, že pozitivní dítě na obrazovce má 79% s pravděpodobností 90% pro Downův syndrom. To znamená pouze, že 79% až 90% dětí s Downovým syndromem má poměrně podezřelé výsledky detekce, které doporučují diagnostické testy. A od 5% do 21% syndromu Downa jsou děti určovány jako normální nebo ohrožené, výsledky budou zavádějící.

Negativní nesprávný výsledek

Test na obrazovce není dokonalý. Nepoznáváte všechny případy Downova syndromu, abyste své dítě mohli identifikovat s nízkým rizikem, pokud skutečně má Downův syndrom.

Jinými slovy, pokud je vyžadováno dítě s Downovým syndromem, existuje možnost 79% až 90%, že kombinovaná detekce rozpozná anomálii a poskytuje pozitivní výsledek na obrazovce, která je určena v důsledku dalších testů. To však také znamená, že existuje 5% s pravděpodobností 21%, že testy v Downově syndromu chybí a poskytují negativní výsledek.

Toto je označováno jako falešný negativní výsledek a může vést k tomu, že se rozhodnete proti diagnostickým testům, které měly problém.

Ženská jména počínaje d

Falešný pozitivní výsledek

Tyto testy mají také falešně pozitivní míru 5%. Falešně pozitivní výsledek je to, co naznačuje, že vaše dítě má vyšší riziko Downového syndromu nebo jiných nemocí, i když ve skutečnosti není problém.

Co se stane, když moje skenování ukazuje na problém?

S pomocí lékaře nebo genetického konzultanta je nutné zvolit CVS nebo amniocentézu, aby bylo možné získat konečnou diagnózu.

Chcete -li se rozhodnout, musíte vyhodnotit svou potřebu znát podmínky vašeho dítěte proti nízké příležitosti způsobit diagnostické testy a Stížnosti .

Pokud se rozhodnete nepředstavovat diagnostické testy, obdržíte více informací o zdraví a vývoji vašeho dítěte s pokračováním s následujícím s následujícím Radit (Analýza krve pro všechny těhotné ženy, které začínají 10 týdnů těhotenství ), Pro něj Terasa (Krevní test ve druhém čtvrtletí) a podrobný ultrazvuk 18 až 20 týdnů.

Emily

Tento ultrazvuk dokáže rozpoznat měkké markery chromozomálních poruch, jako je krátká umění, jasný bod v srdci, lehké střevo a některé problémy s ledvinami. Můžete také hledat anatomické vady, jako je sloupec Bifid.

Byl tento článek užitečný?

Pokus

ŽÁDNÝ

• V těhotenství: týdny od 10 do 14

• Vzorek od Aldea Cardia (CVS)

  Par Karen Meilen

• Těhotenské živiny, které vaše dítě pomáhá s růstem dítěte

  Pár Eva Dasher

• Vše, co potřebujete vědět o testu NIPT

  Par Karen Meilen

Zdroje

The Floalasi -Redaktionsteam verpflichtet sich, die nützlichsten und zuverlässigsten Informationen über die Schwangerschaft und die Eltern der Welt zu liefern. Durch die Erstellung und Aktualisierung der Inhalte haben wir glaubwürdige Zdroje: angesehene Gesundheitsorganisationen, Berufsgruppen von Ärzten und anderen Experten und Studien, die in Zeitschriften mit dem Lesekomitee veröffentlicht wurden. Wir glauben, dass Sie immer die Quelle der Informationen kennen, die Sie sehen. Weitere Informationen zu unseren medizinischen Überprüfungs- und Revisionsrichtlinien erhalten.

Ado. 2021. Prenatální test genetické detekce. American College of Dosiher a gynekologové. https://www.acog.org/patient- Russources / FAQ / GROSSENCE / PRE-NATAL-Genetic-Screenfing-TestsOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

Dětská nemocnice ve Philadelphii. Není datováno. Těhotenství po dobu 30 let. https://www.chop.edu/conditions-diseass/pregnancy-over- 30-30Otevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

The fetale fetale Fundament des Fötus. 2023. OS Nasal. https://fetalmedicine.org/fmf-ortification-2/nasal-boneOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

Březen deseti sous. 2020. Sindrome di Down. https://www.marchofdimes.org/complication/down-syndrome.aspxOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

Melenplus. 2023. Průměrný test jádra. https://medlineplus.gov/ency/article/007561.htmOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

karpální tunel v těhotenství chlapec nebo dívka

Nemours 2022. Syndrom níže. https://kidshealth.org/en/parents/down-syndrome.htmlOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

NIH. 2017. Jaké testy byste mohli potřebovat během těhotenství? Národní institut pro zdraví dětí a rozvoj člověka. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/preicaçäcare/condinionfo/tests-needOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]

Aktualizováno. 2023. Musím během těhotenství provést detekční test pro Downův syndrom? https://www.updedate.com/contents/shoud-ave-sreeneing--syndrome-beyond-beyond-the-basicsOtevřete nové okno [Přístup v listopadu 2023]