pozdrav

Amniozense

Objevte rizika a výhody amniocentézy, kdy a jak se provádí amino centrum a která onemocnění a defekty tohoto prenatálního testu mohou rozpoznat.

Z lékařského hlediska Arahmani, M.D., Ob-Gyn, MFM

Co je amniocentéza?

Amniocentéza je prenatální test k určení, zda dítě má nějaké genetické poruchy nebo chromozomální anomálii, jako je Downův syndrom. Obecně k tomu dochází mezi 15 a 20 týdny těhotenství, ale může dojít také kdykoli.

Jako vzorek národů Chiales (CV) vytváří amniocentéza proces, že kariotyp, obrázek chromozomů vašeho dítěte, aby lékař mohl zkontrolovat, zda existují anomálie.



Test vyžaduje, aby váš lékařský specialista použil jehlu a ultrazvuk, aby si vzal malého šampiona své amniot tekutiny, kapalinu, kterou vaše dítě obklopuje v děloze. Amnio má velmi malé riziko Stížnosti .

Jaké narušení a vady můžete rozpoznat amniocentézu?

Amniocentéza se používá ke stanovení:

Jak vypočítáte datum splatnosti
  • Téměř všechny chromozomální poruchy, včetně Downového syndromu, Downového syndromu, Downova syndromu, Downova syndromu a anomálií sexuálního chromozomu (jako je Turnerův syndrom). Test může diagnostikovat tyto podmínky, ale nemůže měřit jeho gravitaci.
  • Několik stovek genetických poruch, jako je cystická fibróza, falciformní anémie a Tay-Roof Disease. Test se nepoužívá k hledání každého. Pokud však vaše dítě má vyšší riziko jedné nebo více z těchto poruch, amniocentéza může obecně říci, zda má nemoc.

Amniocentéza nemůže prokázat strukturální malformace, které nejsou vrozené, například: Srdeční malformace Nebo drážku nebo palác pro rty. Mnoho strukturálních defektů lze zaznamenat v ultrazvuku od druhého čtvrtletí, který se systematicky provádí pro každou ženu.

Proč by měl amniocentézu?

Všechny ženy by měly mít řidiče. Ženy, které provádějí tento test, jsou však obvykle ty, které mají vyšší riziko genetických a chromozomálních problémů.

Zde je několik důvodů, proč si můžete vybrat amnio:

Výsledky pro detekci Downova syndromu
Měl detekci prvního čtvrtletí, který poukázal na to, že jeho dítě má největší riziko Downova syndromu nebo jiných chromozomálních problémů. Mezi projekce prvního čtvrtletí patří Sdílejte průsvitné Nucleal (Sharken ) A Neinvazivní prenatální nebo NIP .

Ultrazvukové výsledky
Ultrazvuk ukázal, že vaše dítě má strukturální defekty spojené s chromozomálním problémem.

Detekce rozpoznávání operátora
Vy a váš partner zprostředkujete recesivní genetickou poruchu, jako je cystická fibróza nebo buňky anémie falciform.

Co je hnízdní syndrom

Historie zde
Byl těhotný s dítětem s některými genetickými anomáliemi a může mít vyšší riziko toho, co se to děje.

Historie zde familiale
Ona nebo váš partner trpí chromozomální anomálií nebo genetickou poruchou nebo rodinnou anamnézou, což je vyšší riziko genetických problémů.

Váš věk
Každý může mít dítě s chromozomální anomálií, ale riziko se zvyšuje s věkem matky. Například existuje pravděpodobnost přepravy dítěte s Downovým syndromem od 1 do 1 200 do 25 do 100 do 40 let.

Jaká jsou rizika amniocentézy?

Riziko amniocentézy, která se obecně odkazuje na většinu žen, je spontánním potratem. Odhady se liší, ale po Americká vysoká škola porodníků a gynekologů (ADO)Otevřete nové okno Možnost potratů postupu je asi 1 z 900.

Vzhledem k tomu, že určité procento žen ve druhém čtvrtletí konečně poškozuje škody, neexistuje způsob, jak s jistotou vědět, zda byl potrat způsoben postupem v závislosti na Amnio.

Dalšími riziky jsou průchod infekce (jako je HIV nebo Hepatitida ) Uniknout svému dítěti a plodové plodině. Amniotická tekutina je obvykle malé množství (které nahrazuje jeho tělo) a pouze za týden.

Snižte rizika:

  • Požádejte svého profesionálního nebo genetického konzultanta, aby odkazoval na lékaře se spoustou zkušeností nebo centra, které pravidelně provádí Amnios.
  • Objevte potrat, který je spojen s lékařem nebo do respektovaného centra, kde chce být amnio.
  • Ujistěte se, že diagnostické vysílání s lékařskou registrací během postupu nabízí nepřetržité ultrazvukové rady. To zlepšuje možnosti, že se lékař během prvního testu stane docela plynulým, aby se mohl vyhnout opakování postupu. A když se používá kontinuální ultrazvukové poradenství, poranění jehly dítěte jsou velmi vzácná.

Jak si mohu vybrat amniocentézu?

Většina testovacích center vyžaduje, abyste našli genetického poradce, aby diskutoval o rizicích a výhodách různých metod rozpoznávání a testu, než dojde k invazivnímu postupu, jako je amniocentéza nebo vitae kurikula. Konzultant odstraní historii své rodiny a položí otázky o jeho těhotenství.

Vos réponses permettront au conseiller de vous donner une idée de votre risque d'avoir un bébé avec des problèmes chromosomiques ou une maladie génétique particulière\\\\\\\\. Ensuite, vous pouvez décider si vous souhaitez être dépisté, aller correctement pour CVS ou Amnio, ou sauter complètement les tests\\\\\\\\.

Adopted doporučuje ženy všech věkových skupin. Doktor nebo genetický konzultant by měl diskutovat o výhodách a nevýhodách přístupů k nim dostupných. Nakonec však testují nebo ne osobní rozhodnutí.

Možnosti zahrnují:

    Žádná detekce nebo testování . Některé ženy se rozhodnou vzdát se všech projekcí a testů, protože výsledky by neovlivnily těhotenství. (Pokud by byl nalezen vážný problém). Některé ženy nejsou připraveny podstoupit velmi malé riziko potratů k určení výsledků diagnostických testů. Klasifikovat . Mnoho žen se rozhodlo pro uznání a rozhodnutí o diagnostických testech na základě prvních výsledků. Pokud prozkoumáte nejprve, můžete si vybrat (s pomocí svého profesionálního nebo genetického konzultanta), pokud vaše výsledky naznačují dostatečně vysoké riziko, aby Amnio nebo CVS určily, zda existuje problém. Diagnózy . Některé ženy se rozhodnou pro diagnostické testy a jiné si okamžitě vyberou diagnostické testy. Ženy, které si okamžitě vyberou diagnostické testy, mohou vědět, že mají vysoké riziko chromozomálního problému nebo nemoci, kterou detekci nelze rozpoznat, nebo mohou jednoduše mít pocit, že chtějí vědět co nejvíce pod podmínkou svého dítěte a jsou připraveni žít s nízkým rizikem potratu, aby to bylo zjištěno. Existují také některé nemoci, která lze léčit, když je dítě stále v děloze. Pokud existuje silné podezření, že vaše dítě může mít jeden z těchto vzácných problémů, můžete si vybrat amnio, abyste to zjistili.

Některé ženy, které si vybírají invazivní testy, jsou předem zcela jasné, aby byly zastaveny, když dojde k vážnému problému. Jiní věří, že jim to pomáhá přesunout se k výzvám, aby zjistili, že jejich dítě bude mít zvláštní potřeby. V některých případech možná budete chtít jít do lépe vybavené nemocnice s odborníky.

Jméno Sofia Význam

Neexistuje dobré rozhodnutí. Rodiče a rodiče mají různé pocity proti přijatelným rizikům a mohou vyvodit různé závěry, pokud čelí stejným okolnostem.

Jako amniocentéza?

Postup obvykle trvá asi 20-30 minut. Zde jsou kroky:

1. Ultrazvuk se provádí za účelem změření dítěte a zkontrolujte jeho základní anatomii. (Některá testovací centra to dělají, když přijdou do svého amnia. Jiní to dělají předem).

2. Myšlenky ve vyšetřovacím stole a břiše jsou čisté s alkoholem nebo jódovým roztokem, aby se minimalizovalo riziko infekce.

3. ultrazvuk se používá k identifikaci kapsy tekutiny amniotiové tekutiny v bezpečné vzdálenosti od dítěte a placenty.

4. Při nepřetržité orientaci ultrazvuku vloží lékař dlouhou, tenkou a prázdnou jehlu do břišní stěny a do kapalného sáčku kolem dítěte.

5. Lékař odstraní malé množství plodové tekutiny, asi jaguar nebo dva lžíce, a poté jehla odstraní. Eliminace kapaliny může trvat několik minut, ale obvykle to trvá méně než 30 sekund. Vaše dítě způsobí, že je více tekutiny nahradit to, co je odstraněno.

6. Lékař kontroluje srdeční frekvenci vašeho dítěte ultrazvukem, aby ji uklidnil.

Během postupu můžete slyšet křeče, kosti nebo tlak nebo necítit nepohodlí. Množství symptomů nebo bolesti se liší u žen a dokonce těhotenství na jiné. Můžete zajistit, aby se břicho poprvé podílelo na lokálním anestetiku, ale bolest v injekci anestezie je pravděpodobně horší než Amnio a většina matek rozhodne, že je jehla dostatečná.

Pozorování: Pokud je vaše krev Příjmení Po amniocentéze potřebujete fotografii imunitního globalinu-HR, pokud otec dítěte není také RH-negativní. (Krev vašeho dítěte s ní může být během procedury smíchána a nemusí být kompatibilní.)

Co se stane po amniocentéze?

Po zbytek dne musíte relaxovat a pak uspořádat někoho, kdo to musí vzít domů.

Také:

  • Vyhnout se Sex A intenzivní aktivity na další dva nebo tři dny.
  • Neplánujte Cestovat \\\\\\\\. Voler n'est pas risqué, mais c'est une bonne idée de rester près de chez vous pendant quelques jours au cas où vous auriez des symptômes qui doivent être vérifiés\\\\\\\\.
  • Pokud máte neobvyklé příznaky, zavolejte svého lékaře nebo porodnictví. Některé malé křeče na asi den jsou normální. Pokud však máte velké křeče nebo vaginální skvrny nebo uniknete v tekutině amniot, okamžitě zavolejte lékaře. To může být známkou nadcházejícího potratů. Okamžitě se zobrazí i okamžitě, pokud máte horečku, která může být známkou infekce.

Kdy dostanu výsledky Amniocentes?

Některé z výsledků předběžného testu mohou být k dispozici za několik dní. V některých případech může být technika zvaná fluorescence in situ použita na základě hybridizace (ryb) k hledání vybraných problémů. Tyto výsledky jsou rychle k dispozici.

strýc

Některé testy však mohou trvat několik týdnů. Laboratoř také absorbuje některé živé buňky kapalného dítěte a umožňuje ji reprodukovat týden nebo dva a poté zkontrolovat chromozomální anomálie a důkazy pro některé genetické genetické malformace. (Pokud chcete, můžete také objevit pohlaví svého dítěte).

Požádejte lékaře, aby získal první výsledky, protože je k dispozici.

Co se děje, když má moje dítě problém?

Nabízíme genetické rady a konzultujeme a Matky -jako fetální léky Odborník, abyste mohli získat více informací a diskutovat o svých možnostech. Některé ženy se rozhodnou ukončit těhotenství, zatímco jiné se rozhodnou pokračovat.

V každém případě můžete vidět, že chcete další radu nebo podporu. Některé ženy považují užitečné skupiny pro sebe, jiné chtějí individuální radu a jiné si mohou vybrat obojí. Nezapomeňte informovat svého lékaře a genetického konzultanta, pokud potřebujete více pomoci, abyste mohli poskytnout vhodné reference.

Byl tento článek užitečný?

Pokus

ŽÁDNÝ

Sledujte těhotenství, připravte se na další krok a získejte specializovanou podporu, vše zdarma

Zdroje

Redakční tým Floalasi se zavazuje poskytovat nejužitečnější a nejspolehlivější informace o těhotenství a rodičích světa. Vytvářením a aktualizací obsahu máme důvěryhodné zdroje: respektované zdravotnické organizace, profesionální skupiny lékařů a dalších odborníků a studií zveřejněných v časopisech s The Readite Tomit. Věříme, že vždy znáte zdroj informací, které vidíte. Další informace o našich pokynech pro lékařskou kontrolu a revizi dostávají.

Ado. 2020. Test prenatální genetické detekce. American College of Dosiher a gynekologové. https://www.acog.org/patient- Russources / FAQ / GROSSENCE / PRE-NATAL-Genetic-Screenfing-TestsOtevřete nové okno [Přístup v červenci 2023]

Ado. 2022. Prenatální genetické diagnostické testy. American College of Dosiher a gynekologové. https://www.acog.org/womens-health/faqs/prenatal-genetic-diagnostiticsOtevřete nové okno [Přístup v červenci 2023]

Březen deseti sous. 2020. Vzorkování kryonických vesnic. http://www.marcofdimes.org/preignancy/choriinic-villus-sampling.aspxOtevřete nové okno [Přístup v červenci 2023]

Kolik oz má 1 měsíc starý nápoj

Březen deseti sous. 2017. Amniocentesi. http://www.marchofdimes.org/pregnancy/amniocentèse.aspxOtevřete nové okno [Přístup v červenci 2023]

NHS. 2022. Amniocentéza: Proč je nabízena? http://www.nhs.uk/conditions/amniocentèse/Pages/WhyCould-it-be-done.aspxOtevřete nové okno [Přístup v červenci 2023]

Aktualizováno. 2021. Diagnostická amniocentéza. https://www.updedate.com/contents/diagnostic-amniocentèseOtevřete nové okno [Přístup v červenci 2023]

Karen Miles Karen Miles je spisovatelkou a těhotným odborníkem a chová děti, které přispěly do dětského centra více než 20 let. Je nadšený aktualizací užitečných informací pro vaše rodiče, abyste mohli činit dobrá rozhodnutí pro své rodiny. Její oblíbený koncert všech je Matka Karen pro čtyři dospělé děti a trpaslíky s devíti vnoučaty.

Populární Příspěvky